Por: Extra Noticias O.
SD. Con la principal demanda de que la Esclerosis Múltiple (EM) sea cubierta por el Sistema Dominicano de la Seguridad Social como una enfermedad catastrófica, Renacer, la Fundación Dominicana de Esclerosis Múltiple, encabeza hoy las actividades conmemorativas del aniversario mundial de esta condición crónica.
Rosemary Cruz Mejía y Roberto Rodríguez, presidenta y vicepresidente de la Fundación, respectivamente, revelaron a DL que República Dominicana "no registra más de 500 casos diagnosticados", de los cuales 218 están registrados en esa entidad sin fines de lucro y de los que sólo 40 reciben medicación para modificar el curso de la enfermedad.
La presidenta de Renacer se quejó de que "la medicación para aquellas personas que han sido diagnosticadas con EM en el país, se ha convertido en un privilegio para unos cuantos", pues los costos que deben asumir estos pacientes para cubrir su tratamiento médico oscilan entre los US$800 y US$1,500 al mes.
La doctora María Adelita Reyes-Velarde, quien escribió el libro "Con los pies en la Tierra" (la única edición existente en español sobre cómo entender y manejar la esclerosis múltiple), manifestó que uno de los grandes problemas del abordaje de esta condición que afecta el sistema nervioso central es su desconocimiento ante la opinión pública.
Asimismo, expresó que todavía hay discriminación laboral y poca consideración cívica y urbanística para los discapacitados -situación a la que pueden llegar los pacientes con EM, si no se tratan a tiempo-. De ese modo, exhortó a la población a que no ignore los síntomas de la enfermedad, que las personas acudan al neurólogo para buscar ayuda y que se concienticen de modificar su ritmo de vida y medicarse a largo plazo.
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